I trymestr
-
– badanie ginekologiczne (cytologia, biocenoza)
-
– konsultacja internistyczna i stomatologiczna
-
– analiza krwi – toksoplazmoza, listerioza, krzepliwość, grupa krwi, test USR, HBS Ag, WR, poziom cukru
-
– analiza krwi – morfologia (co miesiąc)
-
– analiza moczu (co miesiąc)
-
– USG – może być dopochwowo (8-12 tydzień)
-
– wizyty u ginekologa co 4 tygodnie
-
Dodatkowo:
-
– Biopsja trofoblastu – pobranie komórek tworzącego się łożyska np. igłą pod kontrolą USG w celu wykrycia zaburzeń genetycznych (8-11 tydzień)
II trymestr
-
– analiza krwi – morfologia (co miesiąc)
-
– analiza moczu (co miesiąc)
-
– USG (około 20 tygodnia)
-
– test obciążenia glukozą (24-28 tydzień)
-
– wizyty u ginekologa co 3-4 tygodnie
-
Dodatkowo:
-
– test potrójny – TripleTest – występowanie zaburzeń chromosomalnych (głównie zespołu Downa) oraz obecności rozszczepu kręgosłupa(14-16 tydzień)
-
– amniopunkcja (pobranie płynu owodniowego) genetyczna – wykrywa genetyczne wady dziecka (15-18 tydzień, wczesna 13-14 tydzień)
-
– nakłuwanie pępowiny – pobranie próbki krwi dziecka – podejrzenie infekcji wewnątrzmacicznej lub konfliktu serologicznego (18-24 tydzień)
III trymestr
-
– analiza krwi – morfologia (co miesiąc)
-
– analiza moczu (co miesiąc)
-
– USG (po 30 tygodniu)
-
– badanie kardiotokograficzne – KTG – rejestracja czynności serca dziecka i napięcia, ewentualnie skurczów macicy (od 26 tygodnia)
-
– wizyty u ginekologa co 2-3 tygodnie (pod koniec co 7, nawet 2 dni)
-
Dodatkowo:
-
– USG dopplerowskie – ocena przepływu krwi przez tętnice macicy, łożyska, pępowiny, i płodu
-
– późna amniopunkcja (pobranie płynu owodniowego) – ocena dojrzałości płuc płodu
